11.88亿美元！阿斯利康引进康诺亚Claudin 18.2 ADC 来源：医药魔方 2023-02-23 14:26 康诺亚欣然宣布该公司非全资附属公司KYM Biosciences「整合素」与AstraZeneca AB「整合素」已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901。脸部痤疮最佳治疗方法
整合素：吃货小贴士：馒头丁裹蛋液煎过之后直接吃也很好吃；也可以直接蔬菜断生倒入馒头粒翻炒，不裹蛋液。止咳药上市公司概念股整合素：对增强免疫力有益的营养素有：水、蛋白质、维生素A、b族维生素、维生素C、维生素E、矿物质锌、硒、铁。补脾肾什么泡水喝最好
康诺亚欣然宣布该公司非全资附属公司KYM Biosciences「整合素」与AstraZeneca AB「整合素」已订立全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901。
AstraZeneca将获得CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可，并根据许可协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。
KYMBiosciences将收取6300万美元的预付款，并在达成若干开发、监管及商业里程碑后，收取最多11.25亿美元的额外潜在付款。KYM亦有权从AstraZeneca收取销售净额的分级特许权使用费。KYM有责任提供协助和人员以促进技术及专业知识转让。除另有协定外，AstraZeneca将负责承担与就CMG901正在进行的实验有关的开发及监管事务活动的所有费用。CMG901为康诺亚集团与InnocubeLimite「整合素」共同开发的主要产品。CMG901是靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)，含Claudin18.2特异性抗体、可裂解连接子及毒性载荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE)，其为首个在中国及美国均取得临床试验申请许可的Claudin18.2抗体偶联药物。Claudin18.2于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中的表达呈高度选择性及广泛性，使其成为肿瘤治疗的理想靶点。康诺亚已于2022年上半年完成了CMG901于实体瘤受试者I期临床试验剂量递增阶段的病人入组，并计划未来通过学术论文/学会会议的形式对I期临床试验的数据进行展示披露。此外，已于2022年二季度在中国同步启动了CMG901于实体瘤受试者I期临床试验的剂量拓展阶段试验，并已于2023年1月18日披露Ia期剂量递增试验的最新结果。于2022年4月，CMG901用于治疗复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌获美国FDA授予快速通道资格。此前，该适应症已获FDA孤儿药资格认定。 版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。11.88亿美元！阿斯利康引进康诺亚Claudin 18.2 ADC。