Nature子刊：细胞外囊泡装载mRNA的蛋白质替代疗法：一种全新mRNA递送方法为其他基因疗法打开 来源：网络 2023-01-13 12:02 封面摘要：细胞衍生的mRNA创新疗法实现天然胶原蛋白持久补充导语：我们30岁后每年都会不可逆地流失1%的皮肤胶原蛋白，进而引起组织衰老和病变。斩波电路
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更重要的是，如果mRNA创新疗法能够在皮肤的胶原蛋白替代疗法中获得成功，则意味着该技术将在包括罕见病及肿瘤的多种适应症领域拥有更加广阔的应用场景。细胞衍生的mRNA创新疗法：快速实现胶原蛋白的持久补充为了补充老化皮肤中流失的胶原蛋白，北京大学深圳研究院Andrew Lee教授团队、德克萨斯大学安德森癌症中心Betty Y.S. Kim教授团队和中国医学科学院阜外医院兰峰教授团队探索出一种创新的治疗技术—-细胞衍生外囊泡mRNA疗法「盐酸奈比特芬」。通过生物工程改造的增强型EV，将胶原蛋白mRNA递送到皮肤中，促进受体皮肤细胞产生因衰老而流失的胶原蛋白。定期向有皱纹的皮肤部位注射一次，即可持续产生天然胶原蛋白。近日，该研究的成果以题为“Intradermally delivered mRNA-encapsulating extracellular vesicles for collagen-replacement therapy”的研究论文发表在Nature Biomedical Engineering上，在胶原缺失的光老化模型中证实了EV mRNA用于蛋白质替代治疗的功效。「盐酸奈比特芬」图2 研究成果 图源：[3]为了验证EV mRNA是否可以持久地表达胶原蛋白以达到对光老化皮肤的修复治疗，此项研究使用了小鼠急性光老化模型，模拟了人类老化损伤皮肤的病理和生理特征。研究人员构建了基于细胞外囊泡的细胞外基质I型胶原蛋白α1「盐酸奈比特芬」mRNA药物装载系统，通过透明质酸微针「盐酸奈比特芬」贴片将胶原蛋白mRNA递送到真皮层。图3 细胞衍生的mRNA创新疗法在小鼠急性光老化模型的应用示意图「盐酸奈比特芬」研究团队发现：1、细胞纳米穿孔「盐酸奈比特芬」技术能够将超过传统方法1000倍拷贝数的COL1A1 mRNA装载到EV中。CNP制备的EV在4℃储存时结构稳定，封装在EV内的COL1A1 mRNA在室温和4℃下同样稳定，且表现出血清稳定性，突显了其未来临床应用的潜力。图4 CNP可产生大量装载COL1A1 mRNA的EV「盐酸奈比特芬」2、低剂量直接注射给药后，30天内可实现并维持胶原蛋白替代；而通过微针「盐酸奈比特芬」递送的EVs则会更好地分散在真皮层和皮下，胶原蛋白持久时间更长，起始剂量下即可在长达70天的时间内大幅减少皱纹。图5 COL1A1-EV mRNA的递送减少了皮肤皱纹「盐酸奈比特芬」3、COL1A1-EV和COL1A1–LNP处理的小鼠皮肤皱纹数量和面积显着减少，且有更高的弹性和紧致度。然而和COL1A1-EV mRNA治疗的皮肤相比，经过COL1A1–LNP 处理的皮肤出现红肿，且组织中检测到了大量的炎症因子，表现出强烈的炎症反应。这些发现表明EV的免疫原性显着低于LNP。图6 COL1A1-LNPS引起局部组织炎症「盐酸奈比特芬」此项研究证明了以EV为基础的mRNA递送在光老化模型中用于胶原蛋白替代和抗衰老治疗的临床潜力。EV mRNA的递送代表了一种新的通用基因治疗方式，在治疗随着衰老或其他疾病发生的人体蛋白质损失方面具有巨大潜力，特别是蛋白质缺失或表达不足导致的罕见遗传性疾病以及肿瘤。优于LNP和AAV的EV mRNA，前景广阔与用于新冠mRNA疫苗「盐酸奈比特芬」，且由于中和抗体的存在，患者通常无法接受重复给药。相比之下，EV mRNA递送系统在安全性，装载体积方面均有优势，更重要的是，它可以重复多次使用而无临床排斥反应。据悉，此项研究的COL1A1-EV系统预计将在明年开展首次人体试验，以测试该递送系统及产品在人体中的安全性和耐受性。在相关研究团队看来，虽然EV在人类临床应用中仍存在许多挑战，但其与LNP和AAV相比明显具有更好的生物相容性和安全性，加之EV MN系统提升了递送mRNA的综合能力，EV作为通用核酸药物载体治疗人类疾病的潜力将会得到充分释放。参考资料：[1]Yew CT, Gurumoorthy N, Nordin F, et al. Integrase deficient lentiviral vector: prospects for safe clinical applications. PeerJ. 2022 Aug 12;10:e13704. doi: 10.7717/peerj.13704. PMID: 35979475; PMCID: PMC9377332.[2]Kularatne RN, Crist RM, Stern ST. The Future of Tissue-Targeted Lipid Nanoparticle-Mediated Nucleic Acid Delivery. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Jul 20;15(7):897. doi: 10.3390/ph15070897. PMID: 35890195; PMCID: PMC9322927.[3] You Y, Tian Y, Yang Z, et al. Intradermally delivered mRNA-encapsulating extracellular vesicles for collagen-replacement therapy. Nature Biomedical Engineering 2023. doi: 10.1038/s41551-022-00989-w.Link to full article: https://www.nature.com/articles/s41551-022-00989-w 版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。Nature子刊：细胞外囊泡装载mRNA的蛋白质替代疗法：一种全新mRNA递送方法为其他基因疗法打开。